Сетевое издание "Медицина и образование в Сибири"
 
 
  

 
№ 3 - 2013 г.
14.00.00 медицинские науки

УДК 616.12-008.331.1+613.644]-085

ЛЕЧЕНИЕ СОСУДИСТЫХ И ГЕМОСТАЗИОЛОГИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ В СОЧЕТАНИИ С ВИБРАЦИОННОЙ БОЛЕЗНЬЮ

Л. А. Шпагина1, О. Н. Герасименко1, З. К. Чачибая1,2

1ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России (г. Новосибирск)
2ГБУЗ НСО «Городская клиническая больница № 2» (г. Новосибирск)

Обследовано и пролечено с применением телмисартана и клопидрогеля 37 больных с вибрационной болезнью и 38 — с вибрационной болезнью в сочетании с артериальной гипертензией, имевших нарушения со стороны эндотелиальных и гемостазиологических показателей. По результатам шестимесячной терапии отмечено увеличение уровня оксида азота и снижение вазоконстрикторных факторов в крови, улучшение гемостазиологических показателей, уменьшение ремоделирования сосудов, коррекция периферического кровотока и микроциркуляции, при этом результаты достоверно не различались по группам больных.

Ключевые слова: вибрационная болезнь, артериальная гипертензия, агрегация, эндотелиальная дисфункция, ремоделирование, микроциркуляция.


Введение. Сочетанное течение артериальной гипертензии (АГ) и вибрационной болезни (ВБ) приводит к взаимному отягощению сердечно-сосудистой патологии, развитию серьезных осложнений у лиц трудоспособного возраста, что причиняет значимый социально-экономический ущерб [1]. В механизмах развития вибрационных ангиопатий и в сочетании с АГ большое значение имеют эндотелиальная дисфункция, нарушения соотношения про- и антиоксидантной систем, тканевая гипоксия, гемостазиологические расстройства с истощением антикоагулянтного резерва [2]. Доказано, что у больных ВБ в сочетании с АГ формируется ремоделирование сосудов конечностей как в проксимальном, так и дистальном сегментах, а также нарушения микроциркуляции различного типа [3].

Эффективность лечения сосудистых нарушений при ВБ определяется коррекцией состояния эндотелиальной функции, нормализацией взаимоотношений между эндотелием и форменными элементами крови, улучшением реологических свойств крови и восстановлением окислительно-метаболических нарушений [4].

Новым терапевтическим подходом следует считать применение антагонистов рецепторов АТ II, которые являются высокоселективными непептидными соединениями, избирательно блокирующими ангиотензиновые рецепторы типа АТ I, что не только позволяет устранить патологически возросший тонус сосудистой стенки при АГ и предупредить патологическое ремоделирование сосудистой системы, но также обеспечить регрессию гипертрофии миокарда и улучшать диастолическую функцию. Кроме того, больным с сосудистыми нарушениями при ВБ и в условиях сочетания с АГ необходимо использование антиагрегантов тиенопиридинового ряда, доказавших свою эффективность в связи с наличием как антиагрегантных, так и антиадгезивных и антипролиферативных свойства [5].

Материал и методы. Проведено обследование и лечение 75-ти мужчин — рабочих предприятия самолетостроения с ВБ I степени тяжести (средний возраст 47,02 ± 0,58 года), на этапе первичной диагностики разделенных на 2 группы: 1-я (38 чел.) — больные ВБ, 2-я (37 чел.) — ВБ в сочетании с АГ I стадии при умеренном риске (Рекомендации ВНОК по профилактике, диагностике и лечению АГ, 2004). В структуре профессиональной принадлежности преобладали сборщики-клепальщикии (87 %), слесарей механосборочных работ оказалось 13 %. Стаж работы в контакте с вибрацией составлял в среднем по группам — 20,06 ± 0,87 года.

Контрольную группу составили 37 практически здоровых мужчин, работающих на том же предприятии вне контакта с вибрацией (средний возраст 46,41 ± 1,51 года).

Всем обследованным проводилась рискометрия по системе SCORE (Systemftic Coronary Risk Evaluation, 2003), и исключались пациенты с высоким и очень высоким риском. Кроме того, в исследование не включали пациенты с пороками сердца, ишемической болезнью сердца (ИБС) и цереброваскулярной патологией, заболеваниями бронхолегочной системы.

Обследование включало осмотр терапевта, невролога, офтальмолога, исследование крови и мочи, препрандиальной гликемии, продуктов белкового обмена (остаточный азот, мочевина, креатинин), общего холестерина. Всем пациентам проводились исследования сосудов глазного дна, ЭКГ, рентгенография органов грудной клетки, ультразвуковое исследование сердца и органов брюшной полости, почек.

Специальные методы исследования включали:

  1. ультразвуковую допплерографию (УЗДГ) периферических артерий (внутренних сонных, плечевых, лучевых, бедренных, подколенных, заднеберцовых) на аппарате LOGIC 400 (США) методом двухмерного сканирования с помощью линейного датчика 7,5 МГц в режиме реального времени. Состояние комплекса «интима-медиа» оценивалось по следующим параметрам: толщина (ТИМ), диаметр (Д). ТИМ/Д — интегральный показатель ремоделирования сосудистой стенки; индекс, характеризующий степень утолщения «интима-медиа». Оценивались скоростные (Vmax) параметры кровотока, определялись пульсаторный (PI) и резистивный (RI) индексы, характеризующие гемодинамические нарушения;
  2. лазерную допплеровскую флоуметрию (ЛДФ) — на лазерном анализаторе скорости поверхностного капиллярного кровотока (ЛАКК-01);
  3. показатели системы гемостаза — с использованием наборов и реагентов фирмы «Технология-стандарт» (Барнаул) и НПФ «Ренам» (Москва): активированное парциальное тромбопластиновое время (АПТВ) — по Caen et al. (1968); протромбиновое время (ПВ) — по Quick (1935) с тромбопластином, стандартизированным по международному индексу чувствительности (МИЧ 1,1); тромбиновое время (ТВ) — по Biggs, Macfarlane (1962); аутополимеризация фибрин-мономеров — по А. Ш. Бышевскому и соавт. (1985); уровень растворимого фибрина в плазме — ортофенантролиновым тестом (О-ФТ) — по В. А. Елыкомову и А. П. Момоту (1987); XIIа-зависимый лизис эуглобулинов — по Г. Ф. Еремину и А. Г. Архипову (1982); концентрация фибриногена в плазме — по Clauss (1957); активность антитромбина III (АТ III) — по Abildgaard (1970);
  4. фактор Виллебранда (ФВ) в плазме крови — фотоэлектроколориметрическим методом (Баркаган З. С., Момот А. П., 1999);
  5. эндотелин-1 в сыворотке крови — радиоиммуннным методом с помощью наборов «Phoenix Pharmaceuticals Inc.», RIA 1217 (ЛКБ, Швеция).

Основу терапии составили блокатор ангиотензиновых рецепторов — телмисартан и антиагрегант тиенопиридинового ряда — клопидогрель: в 1-й группе использовалась схема «телмисартан 40 мг/сут + клопидогрель 75 мг/сут», во 2-й группе — «телмисартан 40–80 мг/сут + клопидогрель 75 мг/сут». Лечение проводилось в течение шести месяцев после получения добровольного информированного согласия пациента и с разрешения локального этического комитета.

Статистическая обработка результатов выполнялась путём вычисления среднего значения исследуемых величин (М), средней ошибки (m) для каждого показателя. Оценка достоверности различий между данными до и после лечения проводилась с использованием t-критерия Стьюдента.

Результаты. Исходное исследование свидетельствовало о наличии у лиц с ВБ достоверных изменений со стороны эндотелиальных показателей, которые обусловливали сосудистые нарушения и принимали участие в процессах ремоделирования, в большей степени выраженных у больных сочетанными формами патологии (см. табл.). Так, у пациентов 1-й и 2-й групп было выявлено снижение уровня оксида азота в 1,55 и 1,64 раза в сравнении с контрольными значениями (p < 0,05), а показатели эндотелина-1, напротив, превышали нормативные цифры в 1,54 и 2,32 раза соответственно (p < 0,05).

Показатели эффективности лечения больных ВБ и в сочетании АГ с ВБ

Показатель Контрольная группа (n = 37) 1-я группа (n = 38) 2-я группа (n = 37)
До лечения После лечения До лечения После лечения
NO, мкг/мл 107,3 ± 0,52 69,2 ± 0,61* 85,4 ± 0,22** 65,3 ± 0,32* 79,6 ± 0,65**
Эндотелин-1, пкг/мл 5,3 ± 0,12 8,2 ± 0,15* 6,1 ± 0,09** 12,3 ± 0,22* 9,3 ± 0,12**
ФВ (%) 90,8 ± 2,12 122,0 ± 2,61* 95,1 ± 2,52** 134,4 ± 2,91* 103,2 ± 2,72**
АДФ
агрегация, %
97,5 ± 2,32 109,2 ± 2,49* 93,6 ± 2,02** 120,6 ± 2,91* 97,8 ± 1,62**
Фибрин-агрегация, % 53,5 ± 1,42 71,1 ± 1,22* 57,8 ± 1,32** 76,6 ± 1,52* 58,9 ± 2,42**
ПМ, перф.ед. 5,10 ± 0,32 3,35 ± 0,42* 4,15 ± 0,12** 3,25 ± 0,12* 4,0 ± 0,62**
ТИМ/Д,
усл.ед.
0,25 ±0,62 0,69 ± 0,56* 0,57 ± 0,92** 0,89 ± 0,72* 0,72 ± 0,62**

Примечание: * — достоверность различий с группой контроля (p < 0,05); ** — достоверность различий до и после лечения (p < 0,05); NO — оксид азота; ФВ — фактор Виллебранда; ТИМ/Д — индекс «интима-медиа»; ПМ — показатель микроциркуляции

При изучении результатов курсового лечения отмечено повышение уровня оксида азота на 23,4 и 21,8 % соответственно (p < 0,05), тогда как значения показателя эндотелина-1 снизились соответственно на 34,4 и 32,3 % (p < 0,05). Вместе с тем, ни один из исследуемых параметров не достиг контрольных, что указывало на выраженность эндотелиальных нарушений.

Исследование гемостазиологических параметров на фоне лечения позволило зафиксировать уменьшение значений ФВ, исходно превышавших нормативные цифры, на 28,3 и 30,2 % в 1-й и 2-й группах больных соответственно (p < 0,05). По завершении курса лечения позитивные сдвиги имели место и со стороны процессов агрегации, при этом в 1-й группе АДФ-агрегация снизилась на 14,8 %, а во 2-й — на 23,3 %. Исходно повышенные показатели фибрин-агрегации также уменьшились по 1-й и 2-й группам в 1,23 и 1,29 раза соответственно и приблизились к контрольным значениям.

При изучении процессов ремоделирования периферических сосудов и показателей базальной микроциркуляции в динамике лечения выявлена положительная динамика анализируемых параметров, не имевшая достоверных различий по группам лечения. Так, снижение ТИМ/Д отмечено в 1-й группе на 21,1 %, во 2-й — на 23,6 % (p < 0,05), а значения показателя базальной микроциркуляции возросли на 23,9 и на 24,6 % соответственно (p < 0,05).

Заключение. Включение в схему лечения больных с сосудистыми нарушениями при ВБ и в сочетании с АГ телмисартана и клопидогреля позволяет улучшить эндотелиальные показатели, успешно корригировать параметры тромбоцитарного звена гемостаза в виде уменьшения агрегации тромбоцитов, протромбогенной активности плазмы, что подтверждается специфическими индукторами — АДФ и нативным фибрином. Позитивные сдвиги показателей гемостаза и эндотелиальной сосудистой функции позволяют снизить степень сосудистого ремоделирования, улучшить периферический кровоток и микроциркуляцию.

Список литературы

  1. Некоторые современные аспекты патогенеза вибрационной болезни / В. Г. Артамонова, Е. Б. Колесова, Л. В. Кускова, О. В. Швалев // Медицина труда и пром. экология. — 2000. — № 2. — С. 1–4.
  2. Баркаган З. С. Гипергомоцистеинемия как самостоятельный фактор риска поражения и тромбирования кровеносных сосудов / З. С. Баркаган, Г. И. Костюченко, Е. Ф. Котовщикова // Патология кровообращения и кардиохирургия. — 2002. — № 1. — С. 65–71.
  3. Потеряева Е. Л. Вибрационные ангиопатии : патогенез, клинико-морфологические особенности и лечение (клинико-экспериментальное исследование) : автореф. дис. ... д-ра мед. наук / Е. Л. Потеряева. — Новосибирск, 2000. — 43 с.
  4. Endothelium derived relaxing factor produced and released from artery and vein is nitric oxide/ L. J. Ignarro, G. M. Bug, K. S. Wood, R. E. Byrns // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 2003. — Vol. 84. — P. 9265–9269.
  5. Lefer D. J. A comparision of vascular biologic actions of carbon monoxide and nitric oxide / D. J. Lefer, X. L. Ma, A. M. Lefer // Metods Findings in Experimental Clinical Pharmacol. — 2001. — Vol. 15 (9). — P. 617–622.

 

Учредитель: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Новосибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России)

Государственная лицензия ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
на образовательную деятельность:
серия ААА № 001052 (регистрационный № 1029) от 29 марта 2011 года,
выдана Федеральной службой по надзору в сфере образования и науки бессрочно

Свидетельство о государственной аккредитации ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России:
серия 90А01 № 0000997 (регистрационный № 935) от 31 марта 2014 года
выдано Федеральной службой по надзору в сфере образования и науки
на срок по 31 марта 2020 года

Адрес редакции: 630091, г. Новосибирск, Красный проспект, д. 52
тел./факс: (383) 229-10-82, адрес электронной почты: mos@ngmu.ru

Выпуск сетевого издания «Медицина и образование в Сибири» (ISSN 1995-0020)
прекращен в связи с перерегистрацией в печатное издание «Journal of Siberian Medical Sciences» (ISSN 2542-1174). Периодичность выпуска — 4 раза в год.

Архивы выпусков «Медицина и образование в Сибири» доступны на сайте с 2006 по 2016 годы, а также размещены в БД РИНЦ (Российский индекс научного цитирования) на сайте elibrary.ru.

Средство массовой информации зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) —
Свидетельство о регистрации СМИ: ПИ № ФС77-72398 от 28.02.2018.

© ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России, 2020



22.05.2017
Сетевое издание «Медицина и образование в Сибири» преобразовано в печатное издание «Journal of Siberian Medical Sciences». Дата перерегистрации: 18.05.2017. Свидетельство о СМИ: ПИ № ФС 77-69793.
Подробнее >>

03.04.2017
С 2017 года Издательско-полиграфическим центром НГМУ осуществляется выпуск печатного издания «Сибирский медицинский вестник».
Подробнее >>

08.02.2016
Уважаемые авторы! Открыт прием статей во 2-й номер 2016 года (выход номера — середина мая 2016 г.).
Подробнее >>

11.01.2016
Уважаемые авторы! Продолжается прием статей в 1-й номер 2016 года (выход номера — конец февраля 2016 г.).
Подробнее >>

28.12.2015
Уважаемые авторы! Сетевое издание входило в Перечень ВАК до 30 ноября 2015 г. Работа по включению издания в новый Перечень ВАК продолжается.
Информация о формировании Перечня ВАК
Подробнее >>

Архив новостей


Rambler's Top100